Empfehlungen

  • Indexpatient  (X
  • Familienangehörige (Verwandte ersten od. höheren Grades)  (X)
  • Empfehlungsgrade  (X)

Langes-QT Syndrom (LQTS)

I45.8  Ionenkanalerkrankung, >14 Unterformen
Sensitivität: Mutation(+) 70-80%  -  Indikation Genetik: I,C
Patientenorganisation: (1) (2) (SADS) (Orphanet)

  • Infos LQTS  (X)             
  • Medikamentenliste LQTS   (X) IfGH   (X) Crediblemeds       
Katecholaminerge, polymorphe Kammertachykardie (CPVT)

I49.9   Ionenkanalerkrankung, >4 Unterformen
Sensitivität:  Mutation(+) 50-60%,  Indikation Genetik: I,C
Patientenorganisation: (Orphanet)
  • Infos CPVT  (X)
Brugada-Syndrom (BrS/BRGDA)

I45.8  Ionenkanalerkrankung, >8 Unterformen
Sensitivität: Mutation(+) 20-30%,  Indikation Genetik: IIa,C
Patientenorganisation: (SADS) (Orphanet)
Medikamenten-induzierte QT-Verlängerung/ Repolarisationsstörung

I45.8  Ionenkanalerkrankung, diverse Unterformen
Sensitivität: Mutation(+) 10-15%  -  Indikation Genetik: IIb,C (nach RSpr.)
  • Infos LQTS  (X
  • Medikamentenliste LQTS  (X)  IfGH  (X)  Crediblemeds
Kammerflimmern, idiopathisch (IVF)

I49.0  Ionenkanalerkrankung, >8 Unterformen
Sensitivität: Mutation(+) 10%  -  Indikation Genetik: IIb,C (nach RSpr)
Patientenorganisation: (SADS) (Orphanet)
  • Infos IVF  (X)
Kurzes QT-Syndrom (SQTS)

I45.8  Ionenkanalerkrankung, >6 Unterformen
Sensitivität: Mutation(+) 10%  -  Indikation Genetik: IIb,C  (nach RSpr.)
Patientenorganisation: (1) (2) (SADS) (Orphanet)
  • Infos SQTS  (X)
Frühe Repolarisationsstörung, pathologisch (ERS)

I45.8  Ionenkanalerkrankung, >4 Unterformen
Sensitivität: Mutation(+) 10%  -  Indikation Genetik: IIb,C (nach RSpr.)
  • Infos ERS  (X)